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Información General
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Información de Factibilidad
Persona a cargo de responder Factibilidad
Email Factibilidad
Celular Factibilidad
Tiempo de revisión de Contrato por parte del centro
Menos de 15 días
15 a 30 días
Más de 30 días
Tiempo de respuesta de su centro de una Factibilidad
1 a 7 días
8 a 14 días
Más de 15 días
Información de Calidad
¿Su centro cuenta con Sistema de Calidad?
SI
NO
Celular de Calidad
Persona Responsable de Calidad
Email de Calidad
Información de Comité de Ética
Nombre de su Comité de Ética
¿Los procesos de evaluación del CE se encuentran sistematizados ?
SI
NO
tipo de comité de ética
Institucional
Central
Independiente
Tiempo de Respuesta Comité de Ética
1 Semana
2 Semanas
3 Semanas
Más de 4 Semanas
Frecuencia de reuniones del Comité de Ética
1 vez al mes
2 veces por mes
Cada 2 meses
Otra
Número de Miembros de Comité de Ética
Número de Hombre
Número de Mujeres
Persona de Contacto Comité de Ética
Teléfono Comité de Ética
Email Comité de Ética
Información de Herramientas Digitales
¿Su centro cuenta con Historia clínica sistematizada?
SI
NO
¿Su Centro está en capacidad de realizar el procedimiento de Consentimiento Informado Virtual?
SI
NO
¿Su centro cuenta con base de datos de pacientes?
SI
NO
Tipos de Investigación y Especialidades
¿Su centro cuenta con investigador por cada servicio habilitado y certificado?
SI
NO
Fases en la que su centro realiza Estudios Clínicos
FASE I
FASE II
FASE III
FASE IV
Especialidades en las que su centro realiza Estudios Clínicos
Cardiología
Enfermedades Tropicales
Gastroenterología
Geriatría
Infectología
Inmunología
Medicina Interna
Neumología
Neumología Pediátrica
Neurología
Oftalmología
Oncología
Ortopedia
Psiquiatría
Reumatología
Urología
Tipo de Investigación realizadas en su centro
Vacunas
Dispositivos Médicos
Estudios de de Bioequivalencia y Biodisponibilidad
Estudios Observacionales
Biosimilares
Áreas habilitadas
Agregue sus áreas habilitadas
Área Habilitada
Laboratorio Clínico
Biobanco
Laboratorio Inmunogenética
Servicio Farmacéutico
Tipo de Laboratorio
Propio
Contratado
Nombre del laboratorio
Teléfono
Persona de Contacto
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Recursos Humanos
Número Total de Investigadores
Número Total de Coordinadores
Número Total de Químicos Farmacéuticos
Número Total de personal administrativo
Número Total de personal de Calidad
Estudios en Desarrollo
Estudios en Desarrollo
Nombre del Estudio
Fecha de Inicio
Fecha de Cierre
Duración del Estudio en Días
0.00
Patrocinador
Número de Pacientes Enrrolados (que firmaron ICF)
Número de Pacientes Aleatorizados
Número de Pacientes a Incluir
Nombre del Protocolo
Especialidad del Protocolo
Cardiología
Enfermedades Tropicales
Gastroenterología
Geriatría
Infectología
Inmunología
Medicina Interna
Neumología
Neumología Pediátrica
Neurología
Oftalmología
Oncología
Ortopedia
Psiquiatría
Reumatología
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Fase de Investigación
FASE I
FASE II
FASE III
FASE IV
Tipo de Investigación
Vacunas
Dispositivos Médicos
Estudios de de Bioequivalencia y Biodisponibilidad
Estudios Observacionales
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