IPS Privada
Sociedad de Oncología y Hematología del Cesar SAS – SOHEC
Región Caribe
Activo
Cert. INVIMA IPS Privada
Nuestro Centro de Investigaciones ha sido diseñado con el objetivo de desarrollar investigación clínica. Nuestra sede cuenta con espacios e infraestructura adecuada para brindar un excelente servicio a nuestros pacientes y a nuestros clientes; están completamente dotadas con equipos, tecnología, sistemas y procesos necesarios para el correcto desarrollo de los diferentes Estudios a llevar a cabo. Contamos con un equipo de profesionales especializados en diversas áreas de la salud, quienes son expertos en la realización de estudios clínicos bajo rigurosos estándares de calidad. Todos ellos están debidamente certificados en buenas prácticas clínicas y cumplen con la normativa nacional vigente, en materia de regulación.
Acerca del centro
05/04/2018Primera certificación INVIMA
06/08/2025Última recertificación INVIMA
Factibilidad y contratos
Persona responsable de factibilidad
Yuleidys Mendoza Fernandez
(+57) 300 7232398
yuleidys.mendoza@sohec.com.co
1 a 7 díasTiempo de respuesta de factibilidad
Menos de 15 díasTiempo de revisión de contrato
Calidad
Persona responsable de calidad
Yuleidys Mendoza Fernandez
(+57) 300 7232398
yuleidys.mendoza@sohec.com.co
Sí
Cuenta con sistema de calidad
2Personal de calidadRecurso humano
Investigadores
35
Coordinadores de investigación
10
Químicos farmacéuticos
6
Personal administrativo
5
Comité de ética
Comité de ética en la Investigación CAIMED
Independiente
Daniel Esteban
(+57) 350 3189822
comitedeetica@caimed.com
2 SemanasTiempo de respuesta de evaluación
SemanalFrecuencia de reuniones
SíEvaluación sistematizada
Herramientas digitales en el centro
- Historia clínica sistematizadaSí
- Consentimiento informado virtualNo
- Base de datos de pacientesSí
Tipos de investigación y especialidades
Tipos de investigación
- Vacunas
- Estudios observacionales
- Seguridad y Eficacia
Especialidades
- Cardiología
- Cirugía general
- Cirugía oncológica
- Dermatología
- Enfermedades tropicales
- Gastroenterología
- Genética
- Ginecología
- Hematología
- Hepatología
- Infectología
- Inmunología
- Medicina general
- Medicina interna
- Medicina nuclear
- Nefrología
- Neumología
- Neumología pediátrica
- Neurología
- Neuropsiquiatría
- Nutrición
- Oftalmología
- Oncología
- Psiquiatría
- Radiología
- Radioterapia
- Reumatología
- Urología
- Vacunas
Investigador por servicio habilitado: Sí
Servicios habilitados
| Servicio | Nombre del servicio | Contacto | Teléfono |
|---|---|---|---|
| Servicio farmacéutico | SERVICIO FARMACÉUTICO | Edna Rocio Gomez Robledo quimicofarmaceutico2@sohec.com.co |
(+57) 315 8505190 |
| Laboratorio Clínico | LABORATORIO CLÍNICO | Irina Anzola Pumarejo mercadeoclinico@labsnancyflorez.com |
(+57) 310 6919163 |
| servicio-lab-inmunogenetica | INMUNOLOGÍA | Luisa Martínez comercial@laboratoriomartinez.com |
(+57) 301 6259055 |
Estudios en desarrollo
| Nombre del estudio | Patrocinador | Fase | Especialidad | Tipo de investigación | Estado | Fechas |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, de Pembrolizumab (MK-3475) como monoterapia en el tratamiento adyuvante del carcinoma de células renales posnefrectomía (KEYNOTE-564) MK 3475-564 |
Merck Sharp & Dohme LLC | FASE III | Oncología | Seguridad y Eficacia | En curso | 06/02/2019 – presente |
| Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego de pembrolizumab (MK-3475) más enzalutamida más ADT frente a placebo más enzalutamida más ADT en participantes con cáncer de próstata metastásico sensible a las hormonas (mHSPC) (KEYNOTE-991). MK 3475-991 |
Merck Sharp & Dohme LLC | FASE III | Oncología | Seguridad y Eficacia | En curso | 22/09/2020 – 30/10/2025 |
| Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de efinopegdutida (MK-6024) en adultos con esteatohepatitis no alcohólica precirrótica MK6024-013 |
Merck Sharp & Dohme LLC | FASE II | Gastroenterología | Seguridad y Eficacia | En curso | 06/05/2024 – presente |
| Estudio aleatorizado de fase 3 para comparar la eficacia y seguridad de nemtabrutinib frente a quimioinmunoterapia para leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño no tratados previamente, sin alteraciones de TP53 (BELLWAVE-008) MK1026-008 |
Merck Sharp & Dohme LLC | FASE III | Hematología | Seguridad y Eficacia | En curso | 15/08/2023 – presente |
| Estudio aleatorizado, de fase 3, doble ciego de quimioterapia con o sin pembrolizumab seguido de mantenimiento con olaparib o placebo para el tratamiento de primera línea del cáncer epitelial de ovario (EOC) avanzado sin mutación del BRCA. MK 7339-001 |
Merck Sharp & Dohme LLC | FASE III | Oncología | Seguridad y Eficacia | En curso | 11/07/2019 – presente |
| Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-2870 como agente único y en combinación con pembrolizumab frente al tratamiento elegido por el médico en participantes con cáncer de mama HR+/HER2- metastásico o localmente avanzado irresecable MK2870-010 |
Merck Sharp & Dohme LLC | FASE III | Oncología | Seguridad y Eficacia | En curso | 29/07/2024 – presente |
| Estudio de Fase 3, de dos etapas, aleatorizado, multicéntrico, abierto que compara CC-92480 (BMS-986348), carfilzomib y dexametasona (480Kd) versus carfilzomib y dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple recidivante o refractario (RRMM). CA057-008 |
BMS | FASE III | Hematología | Seguridad y Eficacia | En curso | 31/01/2024 – presente |
| Un estudio de Fase 3, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo en participantes que actualmente están en tratamiento o en seguimiento en estudios que incluyen pembrolizumab. MK 3475-587 |
Merck Sharp & Dohme LLC | FASE III | Oncología | Seguridad y Eficacia | En curso | 19/09/2024 – presente |
| Un Estudio de Fase 1b/3 de Bemarituzumab Más Quimioterapia y Nivolumab versus Quimioterapia y Nivolumab solo en Sujetos con Cáncer Gástrico y de Unión Gastroesofágica Avanzado Sin Tratamiento Previo con Sobreexpresión de FGFR2b (FORTITUDE 102. 20210098 |
AMGEN | FASE III | Oncología | Seguridad y Eficacia | En curso | 28/06/2024 – 17/12/2025 |
| Estudio de Fase 1b/2 de Carfilzomib en Combinación con Quimioterapia de Inducción en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda con Recaída o Refractaria. MK7902-009 |
Merck Sharp & Dohme LLC | FASE II | Oncología | Seguridad y Eficacia | En curso | 16/06/2023 – 04/11/2025 |
| Estudio de extensión, abierto, para evaluar la seguridad a largo plazo de Inclacumab administrado a pacientes con anemia falciforme que participaron en un ensayo clínico de Inclacumab. GBT2104-133 |
Global Blood Therapeutics, Inc. | FASE III | Hematología | Seguridad y Eficacia | En curso | 23/10/2023 – presente |
| REGISTRO EPIDEMIOLÓGICO DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS CON CÁNCER DE PULMÓN EN COLOMBIA. (RECAPC) RECAPC |
ACHO | FASE I | Oncología | Estudios observacionales | En curso | 13/11/2024 – presente |
| Registro epidemiologico de pacientes diagnosticados con melanoma maligno en Colombia. REMMEC |
ACHO | FASE I | Oncología | Estudios observacionales | En curso | 26/01/2022 – presente |
| Estudio observacional de Darolutamida en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico DAROL |
BAYER | FASE I | Oncología | Estudios observacionales | En curso | 05/11/2019 – presente |
| Evaluación de Alteraciones Genómicas en Pacientes con Cáncer de Próstata Avanzado en Colombia. PROPRECISION Propresicion |
SOHEC - Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid-España | FASE I | Oncología | Estudios observacionales | En curso | 21/04/2025 – presente |
| Estudio de fase 3, de etiqueta abierta, de ifinatamab deruxtecán frente a docetaxel en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) (IDeateProstate01) MK2400-001 |
Merck Sharp & Dohme LLC | FASE III | Oncología | Seguridad y Eficacia | En curso | 12/03/2025 – presente |
| Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y global de la monoterapia con rilvegostomig o pembrolizumab como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con PD-L1 alto (ARTEMIDE-Lung04) D702GC00001 |
ASTRAZENECA | FASE III | Oncología | Seguridad y Eficacia | En curso | 09/07/2025 – presente |
| Estudio observacional para evaluar la calidad, de sarcoma como modelo para mejorar el diagnóstico clínico de tumores raros a través de una red multidisciplinar europea y latinoamericana (SELNET) SELNET |
Hospital General Universitario de Villalba | FASE I | Oncología | Estudios observacionales | En curso | 15/10/2025 – presente |
| Costos médicos de la atención del cáncer de próstata en cuatro centros oncológicos de referencia en Colombia. Costos médicos de la atención del cáncer de próstata en cuatro centros oncológicos de referencia en Colombia. |
BIOGENOME | FASE I | Oncología | Estudios observacionales | En curso | 06/08/2025 – presente |
| Estudio abierto, de continuación, multicéntrico, de fase IV para pacientes con anemia drepanocítica que finalizaron un estudio previo de crizanlizumab patrocinado por Novartis. CSEG101A2401B |
NOVARTIS | FASE IV | Hepatología | Seguridad y Eficacia | En curso | 22/10/2025 – presente |
No hay estudios que coincidan con estos filtros.
Estudios anteriores
| Nombre del estudio | Patrocinador | Fase | Especialidad | Tipo de investigación | Estado | Fechas |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Estudio de fase 2 de monoterapia con olaparib en participantes con cáncer avanzado, previamente tratado, con mutación en la reparación por recombinación homóloga (HRRm) o deficiencia de recombinación homóloga (HRD) positivas MK 7339-002 |
— | — | Oncología | Seguridad y Eficacia | 1708 días | 11/10/2019 – 14/06/2024 |
| Estudio de Fase 1b/2 de Carfilzomib en Combinación con Quimioterapia de Inducción en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda con Recaída o Refractaria. 20140106 |
— | — | Hematología | Seguridad y Eficacia | 587 días | 22/12/2022 – 31/07/2024 |
| Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta de MK-6482 frente a everolimus en participantes con carcinoma avanzado de células renales que ha progresado después de tratamientos anteriores dirigidos al PD-1/L1 y al VEGF MK6482-005 |
— | — | Oncología | Seguridad y Eficacia | 1727 días | 28/08/2020 – 21/05/2025 |
| Protocolo GBT2104-131. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de inclacumab en participantes con anemia falciforme y crisis vaso-oclusivas. GBT2104-131 |
— | — | Hematología | Seguridad y Eficacia | 934 días | 03/10/2022 – 24/04/2025 |
| Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego de pembrolizumab (MK-3475) más enzalutamida frente a placebo más enzalutamida en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) (KEYNOTE-641) MK 3475-641 |
— | — | Oncología | Seguridad y Eficacia | 1874 días | 25/10/2019 – 11/12/2024 |
| Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego de pembrolizumab (MK-3475) más enzalutamida más ADT frente a placebo más enzalutamida más ADT en participantes con cáncer de próstata metastásico sensible a las hormonas (mHSPC) (KEYNOTE-991) KEYNOTE-991 |
— | — | Oncología | Seguridad y Eficacia | 2058 días | 12/03/2020 – 30/10/2025 |
| Características clínicas y moleculares del cáncer de próstata resistente a la castración en Colombia – Molecular ProCol Molecular ProCol |
— | — | Oncología | Seguridad y Eficacia | 239 días | 05/12/2024 – 01/08/2025 |
| Un Estudio de Fase 1b/3 de Bemarituzumab Más Quimioterapia y Nivolumab versus Quimioterapia y Nivolumab solo en Sujetos con Cáncer Gástrico y de Unión Gastroesofágica Avanzado Sin Tratamiento Previo con Sobreexpresión de FGFR2b (FORTITUDE 102. 20210098 |
— | — | Oncología | Seguridad y Eficacia | 541 días | 24/06/2024 – 17/12/2025 |
No hay estudios que coincidan con estos filtros.
¿No encuentras el centro que buscas?
Vuelva al directorio para explorar otros centros afiliados a ACIC.