IPS Privada
Servicios de Salud IPS Suramericana S.A.S.
Medellín
Activo
Cert. INVIMA IPS Privada
Centros de Investigación SURA: Ciencia que Cuida la Vida En SURA creemos que la salud del futuro se construye hoy. Nuestros Centros de Investigación son espacios donde la ciencia se convierte en esperanza, donde cada ensayo clínico abre puertas a tratamientos más seguros y efectivos. Con tecnología avanzada y un equipo comprometido, transformamos conocimiento en bienestar para millones de personas. Porque investigar no es solo descubrir: es cuidar, es innovar, es evolucionar.
Acerca del centro
22/09/2022Primera certificación INVIMA
Factibilidad y contratos
Persona responsable de factibilidad
Jenny Rendon Zapata
(+57) 317 6654455
cefactibilidadesuec@suramericana.com.co
1 a 7 díasTiempo de respuesta de factibilidad
15 a 30 díasTiempo de revisión de contrato
Calidad
Persona responsable de calidad
Luisa Fernanda Santamaría Montoya
lsantamaria@sura.com.co
Sí
Cuenta con sistema de calidad
1Personal de calidadRecurso humano
Investigadores
30
Coordinadores de investigación
11
Químicos farmacéuticos
10
Personal administrativo
7
Comité de ética
Comité de Ética y BPC en Investigación en Salud (CEI SURA)
Institucional
Natalia Palacio Londoño
(+57) 311 3416188
ceisura@sura.com.co
2 SemanasTiempo de respuesta de evaluación
SemanalFrecuencia de reuniones
NoEvaluación sistematizada
Herramientas digitales en el centro
- Historia clínica sistematizadaSí
- Consentimiento informado virtualNo
- Base de datos de pacientesSí
Tipos de investigación y especialidades
Tipos de investigación
- Vacunas
- Estudios observacionales
- Seguridad y Eficacia
Especialidades
- Alergia
- Cardiología
- Dermatología
- Dermatología infantil
- Diabetes
- Diagnóstico por imágenes
- Ecografía
- Endocrinología
- Enfermedades tropicales
- Gastroenterología
- Genética
- Geriatría y gerontología
- Ginecología
- Hematología
- Hepatología
- Infectología
- Inmunología
- Medicina del deporte
- Medicina general
- Medicina interna
- Nefrología
- Neumología
- Neumología pediátrica
- Neurología
- Neuropsiquiatría
- Nutrición
- Obesidad
- Oftalmología
- Oncología
- Ortopedia
- Otorrinolaringología
- Pediatría
- Psiquiatría
- Radiología
- Reumatología
- Vacunas
Investigador por servicio habilitado: Sí
Servicios habilitados
| Servicio | Nombre del servicio | Contacto | Teléfono |
|---|---|---|---|
| Laboratorio Clínico | Ayudas Diagnósticas SURA | Luisa Fernanda Santamaría Montoya ceregulatoriosuec@suramericana.com.co |
(+57) 311 7284610 |
| Servicio farmacéutico | Servicio Farmacéutico | Luisa Fernanda Santamaría Montoya ceregulatoriosuec@suramericana.com.co |
(+57) 311 7284610 |
Estudios en desarrollo
| Nombre del estudio | Patrocinador | Fase | Especialidad | Tipo de investigación | Estado | Fechas |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 en la reducción de eventos cardiovasculares adversos graves en participantes con alto riesgo cardiovascular MK0616-015 |
Merck Sharp & Dohme | FASE III | Cardiología | Seguridad y Eficacia | En curso | 12/02/2024 – 31/12/2026 |
| VICTORION 1 PREVENT: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el efecto del inclisiran en la prevención de eventos cardiovasculares adversos graves en pacientes de prevención primaria de alto riesgo CKJX839D12302 |
Novartis Pharmaceuticals | FASE III | Medicina interna | Seguridad y Eficacia | En curso | 23/11/2023 – 31/12/2026 |
| Estudio de fase 2a, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de MK-6194 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico. MK6194-006 |
Merck Sharp & Dohme | FASE II | Reumatología | Seguridad y Eficacia | En curso | 27/08/2024 – 31/07/2025 |
| Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib en comparación con placebo en participantes con lupus eritematoso sistémico activo POETIK SLE-1 |
Bristol-Myers Squibb | FASE III | Reumatología | Seguridad y Eficacia | En curso | 23/05/2025 – 31/12/2028 |
| Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab en participantes con esclerosis sistémica cutánea difusa. CVAY736S12201 |
Novartis Pharmaceuticals | FASE II | Reumatología | Seguridad y Eficacia | En curso | 12/11/2024 – 15/07/2030 |
| Estudio de fase III, multicéntrico y abierto para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de la profilaxis con emicizumab en pacientes con enfermedad de von Willebrand tipo 3 WP45338 |
Hoffmann-La Roche | FASE III | Hematología | Seguridad y Eficacia | En curso | 22/07/2025 – 31/12/2028 |
| Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3 para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar progresiva. IM027-1015 |
Bristol-Myers Squibb | FASE III | Neumología | Seguridad y Eficacia | En curso | 03/10/2024 – 27/12/2027 |
| Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3 para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar idiopática. IM027-068 |
Bristol-Myers Squibb | FASE III | Neumología | Seguridad y Eficacia | En curso | 03/11/2025 – 26/10/2026 |
| Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de erenumab en niños (de 6 a < 12 años) y adolescentes (de 12 a < 18 años) con migraña episódica (OASIS PEDIATRIC [EM]). 20150125 |
AMGEN | FASE III | Pediatría | Seguridad y Eficacia | En curso | 04/10/2024 – 13/10/2026 |
| Estudio de fase 2a, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad deMK-6194en participantes adultos con vitiligo no segmentario MK-6194 |
Merck Sharp & Dohme LLC | FASE II | Dermatología | Seguridad y Eficacia | En curso | 08/07/2024 – 30/07/2025 |
| Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de molnupiravir (MK-4482) en adultos no hospitalizados con COVID-19 con alto riesgo de progresión de la enfermedad MK-4482-023 |
Merck Sharp & Dohme LLC | FASE III | Medicina interna | Seguridad y Eficacia | En curso | 28/07/2025 – 26/01/2031 |
| SELECT-SLE: Un programa de fase 3 para evaluar la seguridad y la eficacia de upadacitinib en pacientes con LES activo de moderado a grave. M23699-SELECT |
AbbVie | FASE III | Reumatología | Seguridad y Eficacia | En curso | 07/01/2025 – 31/10/2027 |
| Estudio de extensión de fase 3, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia deMK-0616en adultos con hipercolesterolemia MK-0616-019 |
Merck Sharp & Dohme LLC | FASE III | Cardiología | Seguridad y Eficacia | En curso | 17/07/2024 – 13/10/2028 |
| Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad deMK-0616en adultos con hipercolesterolemia familiar heterocigótica MK 0616-017 |
Merck Sharp & Dohme LLC | FASE III | Cardiología | Seguridad y Eficacia | En curso | 19/10/2023 – 07/04/2025 |
| Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de MK-0616 en adultos con hipercolesterolemia. MK 0616-013 |
Merck Sharp & Dohme LLC | FASE III | Cardiología | Seguridad y Eficacia | En curso | 15/12/2023 – 13/10/2028 |
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