Servicios de Salud IPS Suramericana S.A.S.
Tipo de Centro
IPS PRIVADA
UBICACIÓN
Medellín| Región Antioquia y Viejo Caldas
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Centros de Investigación SURA: Ciencia que Cuida la Vida
En SURA creemos que la salud del futuro se construye hoy. Nuestros Centros de Investigación son espacios donde la ciencia se convierte en esperanza, donde cada ensayo clínico abre puertas a tratamientos más seguros y efectivos. Con tecnología avanzada y un equipo comprometido, transformamos conocimiento en bienestar para millones de personas. Porque investigar no es solo descubrir: es cuidar, es innovar, es evolucionar.
Factibilidad y Contrato
Persona Responsable de Factibilidad
- Viviana Naranjo Ramírez
- (+57) 317 6654455
- cefactibilidades@suramericana.com.co
Tiempo de respuesta de una Factibilidad
1 a 7 días
Tiempo de revisión de Contrato por parte del centro
15 a 30 días
Calidad
Persona Responsable de Calidad
Luisa Fernanda Santamaría Montoya
(+57) 311 7284610
ceregulatoriosuec@suramericana.com.co
El Centro cuenta con Sistema de Calidad
SI
22 de septiembre, 2022
Recurso Humano
Número Total de Investigadores
30
Número Total de Coordinadores
11
Número Total de Químicos Farmacéuticos
10
Número Total de personal administrativo
7
Número Total de personal de Calidad
1
Comité de Ética
Nombre del Comité
Comité de Ética y BPC en Investigación en Salud (CEI SURA)
Tipo de Comité
Institucional
Persona de Contacto Comité de Ética
Natalia Palacio Londoño
ceisura@sura.com.co
(+57) 311 3416188
Tiempo de Respuesta del Comité de Ética
2 Semanas
Frecuencia de reuniones del Comité
semanal
¿Los procesos de evaluación del CE se encuentran sistematizados ?
NO
Herramientas Digitales en el Centro
¿El Centro está en capacidad de realizar el procedimiento de consentimiento informado virtual?
NO
¿El centro cuenta con Historia clínica sistematizada?
SI
¿El centro cuenta con base de datos de pacientes?
SI
Tipos de Investigación y Especialidades
Tipo de Investigación que realizada el centro
Vacunas
Estudios Observacionales
Seguridad y Eficacia
Especialidades en las que el centro realiza Estudios Clínicos
Alergia
Cardiología
Dermatología
Dermatología infantil
Diabetes
Diagnostico por imágenes
Ecografía
Endocrinología
Enfermedades Tropicales
Gastroenterología
Genética
Geriatría y gerontología
Ginecología
Hematología
Hepatología
Infectología
Inmunología
Medicina del deporte
Medicina General
Medicina Interna
Nefrología
Neumología
Neumología Pediátrica
Neurología
Neuropsiquiatría
Nutrición
Obesidad
Oftalmología
Oncología
Ortopedia
Otorrinolaringología
Pediatría
Psiquiatría
Radiología
Reumatología
Vacunas
Fases en las que el centro realiza Estudios Clínicos
FASE II
FASE III
FASE IV
¿El centro cuenta con investigador por cada servicio habilitado y certificado?
SI
Servicios Habilitados
Laboratorio Clínico
Tipo de servicio
Propio
Nombre del Servicio
Ayudas Diagnósticas SURA
Persona de Contacto
Luisa Fernanda Santamaría Montoya
ceregulatoriosuec@suramericana.com.co
(+57) 311 7284610
Servicio Farmacéutico
Tipo de servicio
Propio
Nombre del Servicio
Servicio Farmacéutico
Persona de Contacto
Luisa Fernanda Santamaría Montoya
ceregulatoriosuec@suramericana.com.co
(+57) 311 7284610
Estudios en Desarrollo
Nombre del Estudio
Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 en la reducción de eventos cardiovasculares adversos graves en participantes con alto riesgo cardiovascular
Nombre del Protocolo
MK0616-015
Fecha de Inicio
febrero 12, 2024
Fecha de Cierre
diciembre 31, 2026
Duración del Estudio
1053 días
Patrocinador
Merck Sharp & Dohme
Especialidad del Protocolo
Cardiología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
VICTORION 1 PREVENT: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el efecto del inclisiran en la prevención de eventos cardiovasculares adversos graves en pacientes de prevención primaria de alto riesgo
Nombre del Protocolo
CKJX839D12302
Fecha de Inicio
noviembre 23, 2023
Fecha de Cierre
diciembre 31, 2026
Duración del Estudio
1134 días
Patrocinador
Novartis Pharmaceuticals
Especialidad del Protocolo
Medicina Interna
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio de fase 2a, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de MK-6194 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico.
Nombre del Protocolo
MK6194-006
Fecha de Inicio
agosto 27, 2024
Fecha de Cierre
julio 31, 2025
Duración del Estudio
338 días
Patrocinador
Merck Sharp & Dohme
Especialidad del Protocolo
Reumatología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE II
Nombre del Estudio
Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib en comparación con placebo en participantes con lupus eritematoso sistémico activo
Nombre del Protocolo
POETIK SLE-1
Fecha de Inicio
mayo 23, 2025
Fecha de Cierre
diciembre 31, 2028
Duración del Estudio
1318 días
Patrocinador
Bristol-Myers Squibb
Especialidad del Protocolo
Reumatología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio aleatorizado, doble ciego, con doble placebo y de grupos paralelos, que compara la eficacia y la seguridad de remibrutinib frente a teriflunomida en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de un tratamiento prolongado con remibrutinib en régimen abierto.
Nombre del Protocolo
CLOU064C12301
Fecha de Inicio
julio 17, 2024
Fecha de Cierre
diciembre 31, 2028
Duración del Estudio
1628 días
Patrocinador
Novartis Pharmaceuticals
Especialidad del Protocolo
Reumatología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab en participantes con esclerosis sistémica cutánea difusa.
Nombre del Protocolo
CVAY736S12201
Fecha de Inicio
noviembre 12, 2024
Fecha de Cierre
julio 15, 2030
Duración del Estudio
2071 días
Patrocinador
Novartis Pharmaceuticals
Especialidad del Protocolo
Reumatología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE II
Nombre del Estudio
Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y controlado con placebo, con extensión abierta, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de efgartigimod PH20 administrado por vía subcutánea mediante jeringa precargada en pacientes adultos con síndrome de Sjögren primario
Nombre del Protocolo
ARGX-113-2306
Fecha de Inicio
octubre 10, 2025
Fecha de Cierre
julio 31, 2028
Duración del Estudio
1025 días
Patrocinador
ARGENX
Especialidad del Protocolo
Reumatología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio de fase III, multicéntrico y abierto para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de la profilaxis con emicizumab en pacientes con enfermedad de von Willebrand tipo 3
Nombre del Protocolo
WP45338
Fecha de Inicio
julio 22, 2025
Fecha de Cierre
diciembre 31, 2028
Duración del Estudio
1258 días
Patrocinador
Hoffmann-La Roche
Especialidad del Protocolo
Hematología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, controlado con placebo, multicéntrico, de fase 3 que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 2 dosis de remibrutinib durante un período de tratamiento de 68 semanas en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a grave.
Nombre del Protocolo
CLOU064J12301_1104
Fecha de Inicio
octubre 10, 2025
Fecha de Cierre
octubre 20, 2028
Duración del Estudio
1106 días
Patrocinador
Novartis Pharmaceuticals
Especialidad del Protocolo
Dermatología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3 para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar progresiva.
Nombre del Protocolo
IM027-1015
Fecha de Inicio
octubre 3, 2024
Fecha de Cierre
diciembre 27, 2027
Duración del Estudio
1180 días
Patrocinador
Bristol-Myers Squibb
Especialidad del Protocolo
Neumología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3 para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar idiopática.
Nombre del Protocolo
IM027-068
Fecha de Inicio
noviembre 3, 2025
Fecha de Cierre
octubre 26, 2026
Duración del Estudio
357 días
Patrocinador
Bristol-Myers Squibb
Especialidad del Protocolo
Neumología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, abierto y con control activo de sotorasib, panitumumab y FOLFIRI versus FOLFIRI con o sin bevacizumab-awwb para pacientes sin tratamiento previo con cáncer colorrectal metastásico con mutación KRAS p.G12C (CodeBreaK 301)
Nombre del Protocolo
AMG20210081
Fecha de Inicio
junio 20, 2025
Fecha de Cierre
agosto 31, 2031
Duración del Estudio
2263 días
Patrocinador
AMGEN
Especialidad del Protocolo
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de erenumab en niños (de 6 a < 12 años) y adolescentes (de 12 a < 18 años) con migraña episódica (OASIS PEDIATRIC [EM]).
Nombre del Protocolo
20150125
Fecha de Inicio
octubre 4, 2024
Fecha de Cierre
octubre 13, 2026
Duración del Estudio
739 días
Patrocinador
AMGEN
Especialidad del Protocolo
Pediatría
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio de fase 2a, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad deMK-6194en participantes adultos con vitiligo no segmentario
Nombre del Protocolo
MK-6194
Fecha de Inicio
julio 8, 2024
Fecha de Cierre
julio 30, 2025
Duración del Estudio
387 días
Patrocinador
Merck Sharp & Dohme LLC
Especialidad del Protocolo
Dermatología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE II
Nombre del Estudio
Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de molnupiravir (MK-4482) en adultos no hospitalizados con COVID-19 con alto riesgo de progresión de la enfermedad
Nombre del Protocolo
MK-4482-023
Fecha de Inicio
julio 28, 2025
Fecha de Cierre
enero 26, 2031
Duración del Estudio
2008 días
Patrocinador
Merck Sharp & Dohme LLC
Especialidad del Protocolo
Medicina Interna
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
SELECT-SLE: Un programa de fase 3 para evaluar la seguridad y la eficacia de upadacitinib en pacientes con LES activo de moderado a grave.
Nombre del Protocolo
M23699-SELECT
Fecha de Inicio
enero 7, 2025
Fecha de Cierre
octubre 31, 2027
Duración del Estudio
1027 días
Patrocinador
AbbVie
Especialidad del Protocolo
Reumatología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de upadacitinib en pacientes adultos y adolescentes con hidradenitis supurativa de moderada a grave que no han respondido al tratamiento anti-TNF.
Nombre del Protocolo
M23-698
Fecha de Inicio
noviembre 3, 2025
Fecha de Cierre
marzo 31, 2028
Duración del Estudio
879 días
Patrocinador
AbbVie
Especialidad del Protocolo
Reumatología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio de extensión de fase 3, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia deMK-0616en adultos con hipercolesterolemia
Nombre del Protocolo
MK-0616-019
Fecha de Inicio
julio 17, 2024
Fecha de Cierre
octubre 13, 2028
Duración del Estudio
1549 días
Patrocinador
Merck Sharp & Dohme LLC
Especialidad del Protocolo
Cardiología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad deMK-0616en adultos con hipercolesterolemia familiar heterocigótica
Nombre del Protocolo
MK 0616-017
Fecha de Inicio
octubre 19, 2023
Fecha de Cierre
abril 7, 2025
Duración del Estudio
536 días
Patrocinador
Merck Sharp & Dohme LLC
Especialidad del Protocolo
Cardiología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de MK-0616 en adultos con hipercolesterolemia.
Nombre del Protocolo
MK 0616-013
Fecha de Inicio
diciembre 15, 2023
Fecha de Cierre
octubre 13, 2028
Duración del Estudio
1764 días
Patrocinador
Merck Sharp & Dohme LLC
Especialidad del Protocolo
Cardiología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego para evaluar el efecto de balcinrenona/dapagliflozina, en comparación con dapagliflozina, sobre el riesgo de eventos de insuficiencia cardíaca y muerte cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardíaca y función renal deteriorada.
Nombre del Protocolo
G6402C00012 Balance D-HF
Fecha de Inicio
enero 10, 2025
Fecha de Cierre
junio 11, 2027
Duración del Estudio
882 días
Patrocinador
AstraZeneca
Especialidad del Protocolo
Cardiología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio de fase III, aleatorizado y abierto, que evalúa la eficacia y la seguridad de giredestrant en comparación con fulvestrant, ambos combinados con un inhibidor de CDK4/6, en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo, resistente a terapia endocrina adyuvante previa.
Nombre del Protocolo
CO44657 PIONERA
Fecha de Inicio
agosto 2, 2024
Fecha de Cierre
diciembre 12, 2029
Duración del Estudio
1958 días
Patrocinador
Hoffmann-La Roche
Especialidad del Protocolo
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dos regímenes de ianalumab además del tratamiento estándar en pacientes con lupus eritematoso sistémico (SIRIUS-SLE 1).
Nombre del Protocolo
CVAY736F123012 SIRIUS LES
Fecha de Inicio
septiembre 2, 2024
Fecha de Cierre
abril 20, 2029
Duración del Estudio
1691 días
Patrocinador
Novartis Pharmaceuticals
Especialidad del Protocolo
Reumatología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de crizanlizumab (5 mg/kg) frente a placebo, con o sin tratamiento con hidroxiurea/hidroxicarbamida, en pacientes adolescentes y adultos con enfermedad de células falciformes con crisis vasooclusivas frecuentes.
Nombre del Protocolo
CSEG101A2303
Fecha de Inicio
abril 25, 2025
Fecha de Cierre
abril 19, 2030
Duración del Estudio
1820 días
Patrocinador
Novartis Pharmaceuticals
Especialidad del Protocolo
Reumatología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Nombre del Protocolo
Fecha de Inicio
Fecha de Cierre
Duración del Estudio
0 días
Patrocinador
Especialidad del Protocolo
Alergia
Tipo de Investigación
Vacunas
Fase de Investigación
FASE I
Estudios Anteriores
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