Instituto Cancerológico de Nariño S.A.S.
Tipo de Centro
IPS PRIVADA
UBICACIÓN
Región Pacifico| San Juan de Pasto
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Con más de 20 años de trayectoria, el Instituto Cancerológico de Nariño, institución acreditada en salud, ubicada el suroccidente de Colombia, ofrece una atención integral y humanizada a pacientes oncológicos en todas las etapas. Nuestra experiencia se sustenta en un equipo interdisciplinario competente, una infraestructura tecnológica avanzada y un compromiso con la gestión clínica segura y basada en riesgo. Nuestro Centro de Investigación, certificado en Buenas Prácticas Clínicas por INVIMA (desde 2015, renovado en 2024), y nuestra Central de Mezclas (BPE INVIMA desde 2011) nos posicionan como un socio estratégico para la investigación clínica. Aportamos a la gestión del conocimiento a través de la investigación académica y la adherencia a las BPC, buscando la mejora continua, la sostenibilidad y la generación de valor en un entorno de transformación cultural y bienestar laboral.
Factibilidad y Contrato
Persona Responsable de Factibilidad
- María Gabriela Paz Bastidas
- (+57) 315 5621316
- mg.paz@icnsas.com
Tiempo de respuesta de una Factibilidad
1 a 7 días
Tiempo de revisión de Contrato por parte del centro
15 a 30 días
Calidad
Persona Responsable de Calidad
Jaime Caicedo Caicedo
(+57) 300 2007191
calidad@icnsas.com
El Centro cuenta con Sistema de Calidad
SI
20 de octubre, 2015
29 de julio, 2024
Recurso Humano
Número Total de Investigadores
8
Número Total de Coordinadores
2
Número Total de Químicos Farmacéuticos
2
Número Total de personal administrativo
5
Número Total de personal de Calidad
4
Comité de Ética
Nombre del Comité
Comité de Ética de Investigación del Instituto Cancerológico de Nariño
Tipo de Comité
Institucional
Persona de Contacto Comité de Ética
Paola Natalia Delgado Benavides
comitedeetica@icnsas.com
(+57) 315 4231177
Tiempo de Respuesta del Comité de Ética
2 Semanas
Frecuencia de reuniones del Comité
quincenal
¿Los procesos de evaluación del CE se encuentran sistematizados ?
SI
Herramientas Digitales en el Centro
¿El Centro está en capacidad de realizar el procedimiento de consentimiento informado virtual?
NO
¿El centro cuenta con Historia clínica sistematizada?
SI
¿El centro cuenta con base de datos de pacientes?
SI
Tipos de Investigación y Especialidades
Tipo de Investigación que realizada el centro
Estudios Observacionales
Biosimilares
Seguridad y Eficacia
Especialidades en las que el centro realiza Estudios Clínicos
Citología
Ginecología
Hematología
Nutrición
Oncología
Radioterapia
Urología
Fases en las que el centro realiza Estudios Clínicos
FASE II
FASE III
¿El centro cuenta con investigador por cada servicio habilitado y certificado?
SI
Servicios Habilitados
Laboratorio Clínico
Tipo de servicio
Contratado
Nombre del Servicio
Laboratorio Hormonal de Nariño
Persona de Contacto
María Consuelo Castro Córdoba
gerencia@hormolab.co
(+57) 316 3224711
Servicio Farmacéutico
Tipo de servicio
Propio
Nombre del Servicio
Servicio Farmacéutico Institucional
Persona de Contacto
María Valentina Huertas
qf.investigacion@icnsas.com
(+57) 301 5675257
Estudios en Desarrollo
Nombre del Estudio
Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de pumitamig en combinación con quimioterapia versus nivolumab en combinación con quimioterapia en participantes con adenocarcinoma gástrico, de la unión gastroesofágica o esofágico avanzado o metastásico no tratado previamente (ROSETTA Gastric-204)
Nombre del Protocolo
CA266-0004
Fecha de Inicio
Fecha de Cierre
Duración del Estudio
0 días
Patrocinador
Bristol Myers Squibb
Especialidad del Protocolo
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio dePembrolizumab(MK-3475) en combinación con quimioterapia adyuvante con o sin radioterapia en participantes con cáncer de endometrio recién diagnosticado después de una cirugía con intención curativa
Nombre del Protocolo
MK-3475-B21/ ENGOT-es11 / GOG-3053
Fecha de Inicio
junio 15, 2021
Fecha de Cierre
Duración del Estudio
-18793 días
Patrocinador
MERCK SHARP & DHOME COLOMBIA S.A.S.
Especialidad del Protocolo
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Estudios Anteriores
Nombre del Estudio
Estudio de fase 3 aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo de bemarituzumab más quimioterapia versus placebo más quimioterapia en sujetos con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado sin tratamiento previo con sobreexpresión de FGFR2b
Nombre del Protocolo
FORTITUDE-101
Fecha de Inicio
julio 19, 2023
Fecha de Cierre
diciembre 10, 2025
Duración del Estudio
875 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio aleatorizado, de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de Lenvatinib (E7080/MK-7902) más pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia en comparación con el tratamiento de referencia como intervención de primera línea en participantes con adenocarcinoma gastroesofágico, avanzado/metastásico, (LEAP-015)
Nombre del Protocolo
LEAP-015
Fecha de Inicio
octubre 26, 2021
Fecha de Cierre
enero 22, 2025
Duración del Estudio
1184 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio de fase 3 aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, de pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia en comparación con quimioterapia más placebo para el tratamiento de primera línea del cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o Metastásico (KEYNOTE-826)
Nombre del Protocolo
KEYNOTE-826
Fecha de Inicio
julio 26, 2019
Fecha de Cierre
mayo 5, 2022
Duración del Estudio
1014 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio de fase 3 aleatorizado, a doble ciego, de Pembrolizumab más Ipilimumab en comparación con Pembrolizumab más Placebo en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico, estadio IV, sin tratamiento previo, cuyos tumores son positivos para PDL 1 (TPS≥50%).
Nombre del Protocolo
KEYNOTE-598
Fecha de Inicio
julio 23, 2018
Fecha de Cierre
noviembre 25, 2022
Duración del Estudio
1586 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Método de primera línea para el análisis del BRCA en una población sin tratamiento previo para el cáncer de ovario. Un estudio epidemiológico en LATINOAMÉRICA.
Nombre del Protocolo
FLABRA
Fecha de Inicio
noviembre 1, 2017
Fecha de Cierre
abril 11, 2019
Duración del Estudio
526 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Estudios Observacionales
Nombre del Estudio
Estudio de seguridad, multicéntrico, abierto, de un solo grupo, de Atezolizumab en carcinoma urotelial o no urotelial del tracto urinario localmente avanzado o metastásico
Nombre del Protocolo
SAUL
Fecha de Inicio
mayo 8, 2017
Fecha de Cierre
enero 10, 2018
Duración del Estudio
247 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio de Fase 3, aleatorizado, multicéntrico, de diseño abierto, de nivolumab más ipilimumab versus oxaliplatino más fluoropirimidina en sujetos con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado o metastásico no tratado previamente.
Nombre del Protocolo
CheckMate649
Fecha de Inicio
agosto 28, 2017
Fecha de Cierre
enero 31, 2023
Duración del Estudio
1982 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego y controlado para evaluar el zanzalintinib (XL092) en combinación con pembrolizumab frente al pembrolizumab en el tratamiento de primera línea de participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico positivo para PD-L1
Nombre del Protocolo
STELLAR-305
Fecha de Inicio
noviembre 28, 2024
Fecha de Cierre
julio 4, 2025
Duración del Estudio
218 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia