El Centro de Investigación de Comfamiliar Risaralda se destaca por su compromiso con la excelencia en la investigación institucional. Cuenta con un grupo reconocido A1 por Minciencias, lo que respalda su experiencia y liderazgo en el campo. Además, posee certificación en buenas prácticas clínicas otorgada por el INVIMA, lo que garantiza la
realización de investigaciones seguras y de alta calidad. El centro se enfoca en la generación de nuevo conocimiento, contribuyendo así al avance científico y al mejoramiento de la atención médica en beneficio de la comunidad.
Factibilidad y Contrato
Persona Responsable de Factibilidad
- Jenny Alexandra Berrio Higuera
- (+57) 310 4439415
- jberrioh@comfamiliar.com
Tiempo de respuesta de una Factibilidad
1 a 7 días
Tiempo de revisión de Contrato por parte del centro
15 a 30 días
Calidad
Persona Responsable de Calidad
Jenny Alexandra Berrio Higuera
(+57) 310 4439415
jberrioh@comfamiliar.com
El Centro cuenta con Sistema de Calidad
SI
6 de julio, 2023
Recurso Humano
Número Total de Investigadores
191
Número Total de Coordinadores
2
Número Total de Químicos Farmacéuticos
3
Número Total de personal administrativo
2
Número Total de personal de Calidad
2
Comité de Ética
Nombre del Comité
Comité de ética en investigación en salud Comfamiliar Risaralda
Tipo de Comité
Institucional
Persona de Contacto Comité de Ética
Ramon Augusto Rincón Fernández
comitedeetica@comfamiliar.com
(+57) 300 6145563
Tiempo de Respuesta del Comité de Ética
3 Semanas
Frecuencia de reuniones del Comité
mensual
¿Los procesos de evaluación del CE se encuentran sistematizados ?
NO
Herramientas Digitales en el Centro
¿El Centro está en capacidad de realizar el procedimiento de consentimiento informado virtual?
SI
¿El centro cuenta con Historia clínica sistematizada?
SI
¿El centro cuenta con base de datos de pacientes?
SI
Tipos de Investigación y Especialidades
Tipo de Investigación que realizada el centro
Estudios Observacionales
Especialidades en las que el centro realiza Estudios Clínicos
Anatomía patológica
Anestesiología
Cardioangiología
Cardiología
Cirugía cardiovascular
Cirugía de cabeza/cuello
Cirugía gastroenterología
Cirugía general
Cirugía oncológica
Cirugía plástica
Cirugía torácica
Cirugía vascular
Citología
Dermatología
Diabetes
Diagnostico por imágenes
Ecografía
Endocrinología
Gastroenterología
Genética
Geriatría y gerontología
Ginecología
Hematología
Hemodinamia
Infectología
Inmunología
Medicina General
Medicina Interna
Nefrología
Neonatología
Neumología
Neumología Pediátrica
Neurocirugía
Neurología
Nutrición
Obesidad
Obstetricia
Oftalmología
Oncología
Ortopedia
Otorrinolaringología
Pediatría
Perinatología
Psiquiatría
Radiología
Traumatología y ortopedia
Urología
Vacunas
Fases en las que el centro realiza Estudios Clínicos
FASE I
FASE II
FASE III
FASE IV
¿El centro cuenta con investigador por cada servicio habilitado y certificado?
SI
Servicios Habilitados
Laboratorio Clínico
Tipo de servicio
Propio
Nombre del Servicio
Laboratorio Institucional
Persona de Contacto
María Yoana Orozco Ramírez
morozcor@comfamiliar.com
(+57) 300 4634752
Servicio Farmacéutico
Tipo de servicio
Propio
Nombre del Servicio
Servicio Farmacéutico Institucional de Complejidad Alta
Persona de Contacto
Karina Yerladiz López Villa
karlopez@comfamiliar.com
(+57) 312 2405210
Estudios en Desarrollo
No data was found
Estudios Anteriores
Nombre del Estudio
Estudio PREPARE: PRevalence of the Eosinophilic Phenotype Among seveRE Asthma Patients in AstraZeneca International Region (Prevalencia del fenotipo eosinofílico entre pacientes con asma severa en la región internacional de AstraZeneca). Un estudio multicéntrico, multinacional, observacional, transversal
Nombre del Protocolo
PREPARE/D2287R00140
Fecha de Inicio
agosto 1, 2019
Fecha de Cierre
noviembre 30, 2019
Duración del Estudio
121 días
Especialidad del Protocolo
Neumología
Tipo de Investigación
Estudios Observacionales
Nombre del Estudio
Estudio SABINA (SABA in Asthma International): Un estudio multipaís sobre los patrones de prescripción de los agonistas beta-2 de acción corta (SABA) y sus potenciales efectos sobre el control del asma: Un estudio transversal sobre el uso de los SABA en el asma
Nombre del Protocolo
SABINA/D589R00002
Fecha de Inicio
octubre 1, 2019
Fecha de Cierre
noviembre 30, 2019
Duración del Estudio
60 días
Especialidad del Protocolo
Neumología
Tipo de Investigación
Estudios Observacionales
Nombre del Estudio
Exacerbations and their Outcomes International (EXACOS International): Understanding the burden of severe exacerbations of COPD and the association between frequency of severe exacerbations and clinical and health-care utilization outcomes in less well-resourced countries
Nombre del Protocolo
EXACOS/D5980R00042
Fecha de Inicio
julio 28, 2022
Fecha de Cierre
febrero 14, 2023
Duración del Estudio
201 días
Especialidad del Protocolo
Neumología
Tipo de Investigación
Estudios Observacionales
Nombre del Estudio
iOUTRUN: Resultados Informados Por Pacientes de Benralizumab en el Uso Real en Pacientes con Asma Eosinofílica Grave
Nombre del Protocolo
IOUTRUN DR3250R00113
Fecha de Inicio
junio 23, 2023
Fecha de Cierre
mayo 31, 2025
Duración del Estudio
708 días
Especialidad del Protocolo
Neumología
Tipo de Investigación
Estudios Observacionales