Hospital Pablo Tobón Uribe
Tipo de Centro
IPS UNIVERSITARIA
UBICACIÓN
Medellín| Región Antioquia y Viejo Caldas
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Desde el 2003, el Departamento de Investigación del Hospital trabaja en la implementación de ensayos clínicos de medicamentos fase I a IV e investigación de desarrollo de dispositivos médicos.
Nuestra experiencia, talento humano, recursos logísticos y administrativos; nos permiten llevar a cabo proyectos de investigación nacionales e internacionales con los mejores estándares éticos, de calidad y seguridad.
Contamos con certificación en BPC del INVIMA, certificación de ICONTE y certificación JCI.
Factibilidad y Contrato
Persona Responsable de Factibilidad
- Luz Ángela Angarita Fuentes
- (+57) 300 7855100
- laangarita@hptu.org.co
Tiempo de respuesta de una Factibilidad
8 a 14 días
Tiempo de revisión de Contrato por parte del centro
Más de 30 días
Calidad
Persona Responsable de Calidad
Luz Ángela Angarita Fuentes
(+57) 300 7855100
laangarita@hptu.org.co
El Centro cuenta con Sistema de Calidad
SI
22 de diciembre, 2023
Recurso Humano
Número Total de Investigadores
Número Total de Coordinadores
5
Número Total de Químicos Farmacéuticos
3
Número Total de personal administrativo
5
Número Total de personal de Calidad
1
Comité de Ética
Nombre del Comité
Comité de investigaciones y ética en investigación
Tipo de Comité
institucional
Persona de Contacto Comité de Ética
Maria Eugenia Agudelo Muñoz
comiteinvestigaciones@hptu.org.co
(+57) 604 4458905
Tiempo de Respuesta del Comité de Ética
1 Semana
Frecuencia de reuniones del Comité
quincenal
¿Los procesos de evaluación del CE se encuentran sistematizados ?
SI
Herramientas Digitales en el Centro
¿El Centro está en capacidad de realizar el procedimiento de consentimiento informado virtual?
¿El centro cuenta con Historia clínica sistematizada?
¿El centro cuenta con base de datos de pacientes?
Tipos de Investigación y Especialidades
Tipo de Investigación que realizada el centro
Especialidades en las que el centro realiza Estudios Clínicos
Fases en las que el centro realiza Estudios Clínicos
¿El centro cuenta con investigador por cada servicio habilitado y certificado?
Servicios Habilitados
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Estudios en Desarrollo
Nombre del Estudio
Nombre del Protocolo
Fecha de Inicio
Fecha de Cierre
Duración del Estudio
0 días
Patrocinador
Especialidad del Protocolo
Alergia
Tipo de Investigación
Vacunas
Fase de Investigación
FASE I
Estudios Anteriores
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