Somos un grupo interdisciplinario con entrenamiento y experiencia en la conducción de estudios clínicos de acuerdo a los lineamientos nacionales e internacionales. Nuestros especialistas realizan ensayos clínicos de Fase I-IV para evaluar medicamentos, productos y dispositivos de investigación que están siendo desarrollados por empresas de la industria biofarmacéutica y otros patrocinadores como organizaciones internacionales e instituciones académicas. Contamos con un grupo de alrededor treinta personas dedicadas a la investigación clínica y que a su vez están apoyadas por la estructura asistencial y organizacional del Hospital, lo que permite integrar todas las fortalezas que lo han convertido en uno de los mejores de América Latina a los procesos de investigación clínica. Desde el año 2012 el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – INVIMA otorgó al Hospital General del Medellín Luz Castro de Gutiérrez E.S.E la certificación en Buenas Prácticas Clínicas.
Factibilidad y Contrato
Persona Responsable de Factibilidad
- Nathalia Lecuona
- (+57) 320 6920451
- factibilidadecec@hgm.gov.co
Tiempo de respuesta de una Factibilidad
1 a 7 días
Tiempo de revisión de Contrato por parte del centro
Menos de 15 días
Calidad
Persona Responsable de Calidad
Angela María Jaramillo
(+57) 300 4362333
calidadcec@hgm.gov.co
El Centro cuenta con Sistema de Calidad
SI
26 de octubre, 2012
10 de abril, 2018
Recurso Humano
Número Total de Investigadores
10
Número Total de Coordinadores
2
Número Total de Químicos Farmacéuticos
2
Número Total de personal administrativo
3
Número Total de personal de Calidad
2
Comité de Ética
Nombre del Comité
Comité Institucional de Ética en Investigación en Humanos Universidad CES
Tipo de Comité
Independiente
Persona de Contacto Comité de Ética
Johana Perez Ruiz
comiteeticahumanos@ces.edu.co
(+57) 604 4440555
Tiempo de Respuesta del Comité de Ética
1 Semana
Frecuencia de reuniones del Comité
mensual
¿Los procesos de evaluación del CE se encuentran sistematizados ?
SI
Herramientas Digitales en el Centro
¿El Centro está en capacidad de realizar el procedimiento de consentimiento informado virtual?
NO
¿El centro cuenta con Historia clínica sistematizada?
SI
¿El centro cuenta con base de datos de pacientes?
SI
Tipos de Investigación y Especialidades
Tipo de Investigación que realizada el centro
Vacunas
Dispositivos Médicos
Estudios Observacionales
Seguridad y Eficacia
Especialidades en las que el centro realiza Estudios Clínicos
Anestesiología
Cardioangiología
Cardiología
Cirugía cardiovascular
Cirugía general
Cirugía torácica
Dermatología
Diabetes
Diagnostico por imágenes
Ecografía
Electromiografía
Esterilidad femenina
Enfermedades Tropicales
Flebología
Gastroenterología
Geriatría y gerontología
Ginecología
Hematología
Hemodinamia
Hemostasia
Hemoterapia
Infectología
Medicina del deporte
Medicina General
Medicina Interna
Nefrología
Neonatología
Neumología
Neumotisiología
Neurocirugía
Neurofisiología
Neurología
Neuropsiquiatría
Nutrición
Obesidad
Obstetricia
Oftalmología
Ortopedia
Otorrinolaringología
Parasitología
Pediatría
Perinatología
Psiquiatría
Radiología
Reumatología
Tocoginecología
Toxicología
Traumatología y ortopedia
Urología
Vacunas
Fases en las que el centro realiza Estudios Clínicos
FASE I
FASE II
FASE III
FASE IV
¿El centro cuenta con investigador por cada servicio habilitado y certificado?
SI
Servicios Habilitados
Laboratorio Clínico
Tipo de servicio
Propio
Nombre del Servicio
Hospital General de Medellin
Persona de Contacto
Shirley Milan
ceclaboratorio@hgm.gov.co
(+57) 574 3847354
Servicio Farmacéutico
Tipo de servicio
Propio
Nombre del Servicio
Hospital General de Medellin
Persona de Contacto
Angela Maria Jaramillo
calidadcec@hgm.gov.co
(+57) 604 3847300
Estudios en Desarrollo
No data was found
Estudios Anteriores
Nombre del Estudio
Nombre del Protocolo
Fecha de Inicio
Fecha de Cierre
Duración del Estudio
0 días
Especialidad del Protocolo
Alergia
Tipo de Investigación
Vacunas