IPS Privada
Centro de Investigaciones – Clínica del Country
Bogotá D.C
Activo
Cert. INVIMA IPS Privada
El Centro de Investigaciones de la Clínica del Country, es pionero en investigación clínica en Colombia, con más de 20 años de experiencia en la conducción segura y de la más alta calidad científica, de estudios clínicos para investigación con fines de registro en múltiples áreas terapéuticas. Trabajamos con fabricantes de tecnologías (farmacéuticas y dispositivos médicos) líderes a nivel mundial para mejorar el acceso de las poblaciones a alternativas de tratamientos de vanguardia, en riguroso cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y la normativa nacional e internacional vigente para garantizar la seguridad de los participantes en estudios clínicos.
Acerca del centro
01/09/2017Primera certificación INVIMA
09/05/2025Última recertificación INVIMA
Factibilidad y contratos
Persona responsable de factibilidad
Médico Investigador Junior
(+57) 316 5530042
investigacion@clinicadelcountry.com
1 a 7 díasTiempo de respuesta de factibilidad
Más de 30 díasTiempo de revisión de contrato
Calidad
Persona responsable de calidad
Silvia Nathalia Hernández Rodriguez
(+57) 312 4810848
silvia.hernandez@clinicadelcountry.com
Sí
Cuenta con sistema de calidad
1Personal de calidadRecurso humano
Investigadores
22
Coordinadores de investigación
4
Químicos farmacéuticos
1
Personal administrativo
10
Comité de ética
Comité de ética de la Investigación Riesgo de fractura S.A - Cayre
Institucional
Lina Martinez
(+57) 313 2362684
Comiteetica@cayre.co
1 SemanaTiempo de respuesta de evaluación
SemanalFrecuencia de reuniones
SíEvaluación sistematizada
Herramientas digitales en el centro
- Historia clínica sistematizadaSí
- Consentimiento informado virtualNo
- Base de datos de pacientesSí
Tipos de investigación y especialidades
Tipos de investigación
- Vacunas
- Estudios de Bioequivalencia y Biodisponibilidad
- Estudios observacionales
- Biosimilares
- Seguridad y Eficacia
Especialidades
- Cardiología
- Cirugía gastroenterología
- Cirugía oncológica
- Gastroenterología
- Genética
- Ginecología
- Hematología
- Infectología
- Inmunología
- Medicina general
- Medicina interna
- Medicina nuclear
- Nefrología
- Neurología
- Nutrición
- Obesidad
- Oftalmología
- Oncología
- Urología
- Vacunas
Investigador por servicio habilitado: Sí
Servicios habilitados
| Servicio | Nombre del servicio | Contacto | Teléfono |
|---|---|---|---|
| Laboratorio Clínico | Laboratorio Clínico - Clínica del Country | Luisa Fernanda Barajas Garzón luisa.barajas@clinicadelcountry.com |
(+57) 316 5530042 |
| Servicio farmacéutico | Servicio Farmacéutico | Cynthia Parra cynthia.parra@clinicadelcountry.com |
(+57) 316 5530042 |
Estudios en desarrollo
| Nombre del estudio | Patrocinador | Fase | Especialidad | Tipo de investigación | Estado | Fechas |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Un estudio de extensión, de Fase III, de etiqueta abierta, multicéntrico para estudiar la seguridad y eficacia a largo plazo en participantes con tumores avanzados quienes actualmente están en tratamiento o en seguimiento en un estudio de pembrolizumab. MK3475-587 |
Merck Sharp & Dohme | FASE III | Oncología | Seguridad y Eficacia | En curso | 13/08/2020 – 01/05/2028 |
| Estudio clínico de Pembrolizumab (MK3475) para evaluar los biomarcadores predictivos en participantes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158). MK3475-158 |
Merck Sharp & Dohme | FASE III | Oncología | Seguridad y Eficacia | En curso | 19/09/2019 – 27/06/2025 |
| Efectividad y seguridad de Venetoclax en combinación con azacitidina en pacientes con leucemia mieloide aguda en la práctica clínica del mundo real. P23-469 ESVECO |
AbbVie | FASE IV | Hematología | Estudios observacionales | En curso | 30/11/2023 – 30/05/2025 |
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Estudios anteriores
| Nombre del estudio | Patrocinador | Fase | Especialidad | Tipo de investigación | Estado | Fechas |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego de Pembrolizumab (MK 3475) más enzalutamida más ADT frente a placebo más enzalutamida más ADT en participantes con cáncer de próstata metastásico sensible a las hormonas (mHSPC) (KEYNOTE 991). MK3475-991 |
— | — | Oncología | Seguridad y Eficacia | 2009 días | 27/04/2020 – 27/10/2025 |
| Estudio de Fase 3, multicéntrico, randomizado, de etiqueta abierta para comparar la eficacia y la seguridad de lenvatinib en combinación con pembrolizumab frente al tratamiento de elección del médico en participantes con cáncer endometrial avanzado. MK3475-775 |
— | — | Oncología | Seguridad y Eficacia | 2071 días | 26/06/2019 – 25/02/2025 |
| Estudio de fase 2 de monoterapia con olaparib en participantes con cáncer avanzado, previamente tratado, con mutación en la reparación por recombinación homóloga (HRRm) o deficiencia de recombinación homóloga (HRD) positivas. MK7339-002 |
— | — | Oncología | Seguridad y Eficacia | 1595 días | 04/09/2019 – 16/01/2024 |
| Estudio aleatorizado, doble ciego, de fase 3 de MK-7684A más quimioterapia frente a pembrolizumab más quimioterapia como primera línea de tratamiento en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico. MK7684A-007 |
— | — | Oncología | Seguridad y Eficacia | 314 días | 01/09/2022 – 12/07/2023 |
| Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de ipatasertib en combinación con atezolizumab y paclitaxel como tratamiento para pacientes con cáncer de mama triple negativo inoperable localmente avanzado o metastásico. CO41101 |
— | — | Oncología | Seguridad y Eficacia | 1149 días | 01/07/2020 – 24/08/2023 |
| Estudio abierto, randomizado, de fase III de nivolumab o nivolumab más ipilimumab, versus quimioterapia dual basada en platino en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) recurrente o en Estadio IV no sometidos a quimioterapia previa. CA209-227 |
— | — | Oncología | Seguridad y Eficacia | 2401 días | 10/02/2016 – 07/09/2022 |
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