Centro de Investigaciones – Clínica del Country
Tipo de Centro
IPS PRIVADA
UBICACIÓN
Bogotá D.C| Región Andina
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El Centro de Investigaciones de la Clínica del Country, es pionero en investigación clínica en Colombia, con más de 20 años de experiencia en la conducción segura y de la más alta calidad científica, de estudios clínicos para investigación con fines de registro en múltiples áreas terapéuticas.
Trabajamos con fabricantes de tecnologías (farmacéuticas y dispositivos médicos) líderes a nivel mundial para mejorar el acceso de las poblaciones a alternativas de tratamientos de vanguardia, en riguroso cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y la normativa nacional e internacional vigente para garantizar la seguridad de los participantes en estudios clínicos.
Factibilidad y Contrato
Persona Responsable de Factibilidad
- Eliana López Martínez - Médico Investigador Junior
- (+57) 316 5530042
- investigacion@clinicadelcountry.com
Tiempo de respuesta de una Factibilidad
1 a 7 días
Tiempo de revisión de Contrato por parte del centro
Más de 30 días
Calidad
Persona Responsable de Calidad
Silvia Nathalia Hernández Rodriguez
(+57) 312 4810848
silvia.hernandez@clinicadelcountry.com
El Centro cuenta con Sistema de Calidad
SI
1 de septiembre, 2017
9 de mayo, 2025
Recurso Humano
Número Total de Investigadores
22
Número Total de Coordinadores
4
Número Total de Químicos Farmacéuticos
1
Número Total de personal administrativo
10
Número Total de personal de Calidad
1
Comité de Ética
Nombre del Comité
Comité de ética de la Investigación Riesgo de fractura S.A - Cayre
Tipo de Comité
Institucional
Persona de Contacto Comité de Ética
Lina Martinez
Comiteetica@cayre.co
(+57) 313 2362684
Tiempo de Respuesta del Comité de Ética
1 Semana
Frecuencia de reuniones del Comité
semanal
¿Los procesos de evaluación del CE se encuentran sistematizados ?
SI
Herramientas Digitales en el Centro
¿El Centro está en capacidad de realizar el procedimiento de consentimiento informado virtual?
NO
¿El centro cuenta con Historia clínica sistematizada?
SI
¿El centro cuenta con base de datos de pacientes?
SI
Tipos de Investigación y Especialidades
Tipo de Investigación que realizada el centro
Vacunas
Estudios de Bioequivalencia y Biodisponibilidad
Estudios Observacionales
Biosimilares
Seguridad y Eficacia
Especialidades en las que el centro realiza Estudios Clínicos
Cardiología
Cirugía gastroenterología
Cirugía oncológica
Gastroenterología
Genética
Ginecología
Hematología
Infectología
Inmunología
Medicina General
Medicina Interna
Medicina nuclear
Nefrología
Neurología
Nutrición
Obesidad
Oftalmología
Oncología
Urología
Vacunas
Fases en las que el centro realiza Estudios Clínicos
FASE II
FASE III
FASE IV
¿El centro cuenta con investigador por cada servicio habilitado y certificado?
SI
Servicios Habilitados
Laboratorio Clínico
Tipo de servicio
Propio
Nombre del Servicio
Laboratorio Clínico - Clínica del Country
Persona de Contacto
Luisa Fernanda Barajas Garzón
luisa.barajas@clinicadelcountry.com
(+57) 316 5530042
Servicio Farmacéutico
Tipo de servicio
Propio, Contratado
Nombre del Servicio
Servicio Farmacéutico
Persona de Contacto
Cynthia Parra
cynthia.parra@clinicadelcountry.com
(+57) 316 5530042
Estudios en Desarrollo
Nombre del Estudio
Un estudio de extensión, de Fase III, de etiqueta abierta, multicéntrico para estudiar la seguridad y eficacia a largo plazo en participantes con tumores avanzados quienes actualmente están en tratamiento o en seguimiento en un estudio de pembrolizumab.
Nombre del Protocolo
MK3475-587
Fecha de Inicio
agosto 13, 2020
Fecha de Cierre
mayo 1, 2028
Duración del Estudio
2818 días
Patrocinador
Merck Sharp & Dohme
Especialidad del Protocolo
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Un Estudio de Fase III, Doble Ciego, multicéntrico, aleatorizado de Atezolizumab (Anticuerpo Anti PD-L1) versus Placebo como terapia adyuvante en pacientes con cáncer de vejiga con invasión muscular de alto riesgo que son ADNtc positivo después de una cistectomía (IMVigor011).
Nombre del Protocolo
BO42843
Fecha de Inicio
febrero 11, 2022
Fecha de Cierre
septiembre 2, 2024
Duración del Estudio
934 días
Patrocinador
Productos Roche
Especialidad del Protocolo
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio clínico de Pembrolizumab (MK3475) para evaluar los biomarcadores predictivos en participantes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158).
Nombre del Protocolo
MK3475-158
Fecha de Inicio
septiembre 19, 2019
Fecha de Cierre
junio 27, 2025
Duración del Estudio
2108 días
Patrocinador
Merck Sharp & Dohme
Especialidad del Protocolo
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Efectividad y seguridad de Venetoclax en combinación con azacitidina en pacientes con leucemia mieloide aguda en la práctica clínica del mundo real.
Nombre del Protocolo
P23-469 ESVECO
Fecha de Inicio
noviembre 30, 2023
Fecha de Cierre
mayo 30, 2025
Duración del Estudio
547 días
Patrocinador
AbbVie
Especialidad del Protocolo
Hematología
Tipo de Investigación
Estudios Observacionales
Fase de Investigación
FASE IV
Nombre del Estudio
Estudio longitudinal, observacional, prospectivo en múltiples países para describir la carga de la enfermedad y los patrones de tratamiento en pacientes con migraña (CAPTURE-Entendimiento Prospectivo Contemporáneo del estudio de evidencia del mundo real de la migraña).
Nombre del Protocolo
H23-468 - CAPTURE
Fecha de Inicio
abril 3, 2024
Fecha de Cierre
julio 24, 2024
Duración del Estudio
112 días
Patrocinador
AbbVie
Especialidad del Protocolo
Neurología
Tipo de Investigación
Estudios Observacionales
Fase de Investigación
FASE IV
Nombre del Estudio
Estudio clínico de Fase 3, aleatorizado, controlado con comparador, para estudiar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con el bacilo de Calmette-Guérin (BCG) en participantes con cáncer de vejiga de alto riesgo sin invasión muscular (HR NMIBC) que es persistente o recurrente después de la inducción con el BCG o que no tiene tratamiento previo con BCG (KEYNOTE-676).
Nombre del Protocolo
MK3475-676
Fecha de Inicio
febrero 9, 2022
Fecha de Cierre
agosto 10, 2023
Duración del Estudio
547 días
Patrocinador
Merck Sharp & Dohme
Especialidad del Protocolo
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con belzutifán (MK-6482) y lenvatinib (MK-7902), o MK-1308A en combinación con lenvatinib, frente a pembrolizumab y lenvatinib, como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma avanzado de células renales claras (ccRCC).
Nombre del Protocolo
MK6482-012
Fecha de Inicio
julio 1, 2021
Fecha de Cierre
mayo 12, 2023
Duración del Estudio
680 días
Patrocinador
Merck Sharp & Dohme
Especialidad del Protocolo
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Un estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, de pembrolizumab frente a placebo en combinación con quimioterapia neoadyuvante y terapia endocrina adyuvante para el tratamiento de cáncer de mama de alto riesgo, en estadio temprano, positivo para receptores de estrógeno y negativo al receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (ER+/HER2–) (KEYNOTE-756).
Nombre del Protocolo
MK3475-756
Fecha de Inicio
junio 17, 2019
Fecha de Cierre
agosto 5, 2022
Duración del Estudio
1145 días
Patrocinador
Merck Sharp & Dohme
Especialidad del Protocolo
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio clínico de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo para evaluar la seguridad y la eficacia de lenvatinib (E7080/MK-7902) con pembrolizumab (MK-3475) en combinación con quimioembolización transarterial (TACE) frente a TACE en participantes con hepatocarcinoma incurable/no metastásico (LEAP-012).
Nombre del Protocolo
MK7902-012
Fecha de Inicio
mayo 15, 2020
Fecha de Cierre
noviembre 30, 2022
Duración del Estudio
929 días
Patrocinador
Merck Sharp & Dohme
Especialidad del Protocolo
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase III, de carboplatino y paclitaxel de primera línea en combinación con durvalumab, seguido de durvalumab de mantenimiento con o sin olaparib en pacientes con diagnóstico reciente de cáncer de endometrio avanzado o recurrente (DUO-E).
Nombre del Protocolo
D9311C00001
Fecha de Inicio
julio 10, 2021
Fecha de Cierre
febrero 12, 2022
Duración del Estudio
217 días
Patrocinador
Astrazeneca
Especialidad del Protocolo
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
CAMBRIA-2: Un estudio de fase III, abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de Camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo de los receptores de estrógeno oral de próxima generación) versus terapia endocrina estándar (inhibidor de aromatasa o tamoxifeno) como tratamiento adyuvante para pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2- y un riesgo intermedio-alto o alto de recurrencia que han completado el tratamiento locorregional definitivo y no tienen evidencia de enfermedad.
Nombre del Protocolo
D8535C00001 CAMBRIA 2
Fecha de Inicio
noviembre 5, 2024
Fecha de Cierre
mayo 1, 2026
Duración del Estudio
542 días
Patrocinador
Astrazeneca
Especialidad del Protocolo
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Estudios Anteriores
Nombre del Estudio
Estudio randomizado de Fase III de pembrolizumab administrado en forma concomitante con quimiorradiación y como tratamiento de mantenimiento, comparado con quimiorradiación sola, en participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello avanzado localmente (KEYNOTE-412).
Nombre del Protocolo
MK3475-412
Fecha de Inicio
agosto 30, 2017
Fecha de Cierre
diciembre 18, 2024
Duración del Estudio
2667 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta para comparar la eficacia y seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con lenvatinib (E7080/MK-7902) frente a docetaxel en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico con tratamiento previo y con progresión de la enfermedad (PD) después de recibir quimioterapia de doblete de platino e inmunoterapia (LEAP-008).
Nombre del Protocolo
MK7902-008
Fecha de Inicio
septiembre 13, 2019
Fecha de Cierre
noviembre 12, 2024
Duración del Estudio
1887 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego de Pembrolizumab (MK 3475) más enzalutamida más ADT frente a placebo más enzalutamida más ADT en participantes con cáncer de próstata metastásico sensible a las hormonas (mHSPC) (KEYNOTE 991).
Nombre del Protocolo
MK3475-991
Fecha de Inicio
abril 27, 2020
Fecha de Cierre
octubre 27, 2025
Duración del Estudio
2009 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio de fase II multicéntrico, aleatorizado, de etiquetaabierta, para evaluar la seguridad y eficacia de 400 mg deribociclib en combinación con inhibidores de la aromatasano esteroideos en el tratamiento de mujerespremenopáusicas y posmenopáusicas con cáncer demama avanzado positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 que no recibieron terapia previa parala enfermedad avanzada.
Nombre del Protocolo
CLEE011A2207
Fecha de Inicio
diciembre 10, 2019
Fecha de Cierre
enero 24, 2025
Duración del Estudio
1872 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio de Fase 3, multicéntrico, randomizado, de etiqueta abierta para comparar la eficacia y la seguridad de lenvatinib en combinación con pembrolizumab frente al tratamiento de elección del médico en participantes con cáncer endometrial avanzado.
Nombre del Protocolo
MK3475-775
Fecha de Inicio
junio 26, 2019
Fecha de Cierre
febrero 25, 2025
Duración del Estudio
2071 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
EPIK-B2: Un estudio de dos partes, de fase III, multicéntrico, aleatorizado (1:1), doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de alpelisib (BYL719) en combinación con trastuzumab y pertuzumab como terapia de mantenimiento luego de la terapia de primera línea estándar en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo avanzado con mutación del gen PIK3CA.
Nombre del Protocolo
CBYL719H12301
Fecha de Inicio
febrero 26, 2021
Fecha de Cierre
octubre 21, 2025
Duración del Estudio
1698 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio clínico de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo para evaluar la seguridad y eficacia de lenvatinib (E7080/MK-7902) en combinación con pembrolizumab (MK-3475) frente a lenvatinib como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma hepatocelular avanzado (LEAP-002).
Nombre del Protocolo
MK7902-002
Fecha de Inicio
diciembre 2, 2019
Fecha de Cierre
julio 18, 2024
Duración del Estudio
1690 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio de fase 3 de pembrolizumab en combinación con pemetrexed más platino (carboplatino o cisplatino) seguido de pembrolizumab más olaparib de mantenimiento frente a pembrolizumab más pemetrexed de mantenimiento en el tratamiento de primera línea de participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico no escamoso
Nombre del Protocolo
MK7339-006
Fecha de Inicio
septiembre 4, 2019
Fecha de Cierre
agosto 19, 2025
Duración del Estudio
2176 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio fase II, aleatorizado, controlado con producto activo, multicéntrico que compara la seguridad y eficacia de la inmunoterapia antineoplásica dirigida en pacientes con cáncer de origen primario desconocido guiada por el perfil genómico que han recibido tres ciclos de quimioterapia combinada con platino. (CUPISCO).
Nombre del Protocolo
MX39795
Fecha de Inicio
febrero 4, 2020
Fecha de Cierre
julio 18, 2024
Duración del Estudio
1626 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Un estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta, para evaluar la eficacia y seguridad de Trastuzumab Emtansina versus Trastuzumab como terapia adyuvante para pacientes con cáncer de mama primario HER2 positivo con presencia de tumor residual desde el punto de vista patológico en la mama o los nódulos linfáticos axilares luego de la terapia preoperatoria (Katherine).
Nombre del Protocolo
BO27938
Fecha de Inicio
diciembre 5, 2013
Fecha de Cierre
julio 16, 2024
Duración del Estudio
3876 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Un estudio clínico de fase 2, aleatorizado, de etiqueta abierta y tres brazos para evaluar la seguridad y eficacia de lenvatinib (E7080/MK-7902) en combinación con pembrolizumab (MK-3475) versus quimioterapia estándar y monoterapia de lenvatinib en participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente/metastásico (R/M HNSCC) que han progresado después de recibir terapia con platino e inmunoterapia (inhibidores de PD-1/PD-L1) (LEAP-009).
Nombre del Protocolo
MK7902-009
Fecha de Inicio
julio 12, 2023
Fecha de Cierre
mayo 15, 2024
Duración del Estudio
308 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio de fase 2 de monoterapia con olaparib en participantes con cáncer avanzado, previamente tratado, con mutación en la reparación por recombinación homóloga (HRRm) o deficiencia de recombinación homóloga (HRD) positivas.
Nombre del Protocolo
MK7339-002
Fecha de Inicio
septiembre 4, 2019
Fecha de Cierre
enero 16, 2024
Duración del Estudio
1595 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Un estudio aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo, de fase III de la monoterapia de mantenimiento de olaparib en las participantes con cáncer de ovario endometrioide o seroso de alto grado avanzado (FIGO etapa III-IV) BRCA de tipo silvestre después de una respuesta a la quimioterapia basada en platino de primera línea estándar (MONO-OLA1).
Nombre del Protocolo
D9319C00001
Fecha de Inicio
abril 22, 2022
Fecha de Cierre
febrero 13, 2024
Duración del Estudio
662 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio de etiqueta abierta, aleatorizado de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de olaparib solo o en combinación con bevacizumab en comparación con bevacizumab con 5-FU en participantes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico que no han experimentado progresión después de la inducción de FOLFOX de primera línea con bevacizumab (LYNK-003).
Nombre del Protocolo
MK7339-003
Fecha de Inicio
noviembre 25, 2020
Fecha de Cierre
noviembre 23, 2023
Duración del Estudio
1093 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio de Fase 3, con control de placebo, doble ciego, multicéntrico y aleatorizado, de nivolumab versusplacebo, en combinación con quimioterapia neoadyuvante y terapia endocrina adyuvante en pacientes dealto riesgo con cáncer de mama primario, positivo a receptor de estrógeno (ER+) y negativo al receptor defactor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2-).
Nombre del Protocolo
CA209-7FL
Fecha de Inicio
julio 21, 2020
Fecha de Cierre
diciembre 12, 2023
Duración del Estudio
1239 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio aleatorizado, doble ciego, de fase 3 de MK-7684A más quimioterapia frente a pembrolizumab más quimioterapia como primera línea de tratamiento en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico.
Nombre del Protocolo
MK7684A-007
Fecha de Inicio
septiembre 1, 2022
Fecha de Cierre
julio 12, 2023
Duración del Estudio
314 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de LEE011 o placebo en combinación con tamoxifeno y goserelina o un inhibidor no esteroideo de la aromatasa (non-steroidal aromatase inhibitor, NSAI) y goserelina para el tratamiento de mujeres premenopáusicas con cáncer de mama avanzado positivo a receptores hormonales y negativo a HER2.
Nombre del Protocolo
CLEE011E2301
Fecha de Inicio
septiembre 10, 2015
Fecha de Cierre
agosto 15, 2023
Duración del Estudio
2896 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de ipatasertib en combinación con atezolizumab y paclitaxel como tratamiento para pacientes con cáncer de mama triple negativo inoperable localmente avanzado o metastásico.
Nombre del Protocolo
CO41101
Fecha de Inicio
julio 1, 2020
Fecha de Cierre
agosto 24, 2023
Duración del Estudio
1149 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Un estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad del canakinumab frente al placebo como terapia adyuvante en sujetos adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en los estadios II-IIIA y IIIB (T>5cm N2), según AJCC/UICC x. 8, totalmente resecado (R0).
Nombre del Protocolo
CACZ885T2301
Fecha de Inicio
enero 22, 2020
Fecha de Cierre
junio 23, 2023
Duración del Estudio
1248 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio randomizado de etiqueta abierta, de fase III, de la supervivencia global, que compara Pembrolizumab (MK 3475) frente a la quimioterapia basada en platino, en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico. PDL-1 positivo, sin tratamiento previo (Keynote 042).
Nombre del Protocolo
MK3475-042
Fecha de Inicio
noviembre 4, 2015
Fecha de Cierre
noviembre 30, 2022
Duración del Estudio
2583 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio de fase III, doble ciego, randomizado, de pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia en comparación con placebo más quimioterapia en el cáncer de mama triple negativo metastásico o localmente recurrente inoperable que no ha recibido tratamiento previo – (KEYNOTE-355).
Nombre del Protocolo
MK3475-355
Fecha de Inicio
marzo 8, 2017
Fecha de Cierre
junio 8, 2021
Duración del Estudio
1553 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo del ribociclib en combinación con el fulvestrant para el tratamiento de hombres y mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado positivo para receptores hormonales y negativo para HER2, que no han recibido ninguna línea de tratamiento endocrino previo o solo han recibido una.
Nombre del Protocolo
CLEE011F2301
Fecha de Inicio
marzo 1, 2016
Fecha de Cierre
julio 14, 2022
Duración del Estudio
2326 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio abierto, randomizado, de fase III de nivolumab o nivolumab más ipilimumab, versus quimioterapia dual basada en platino en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) recurrente o en Estadio IV no sometidos a quimioterapia previa.
Nombre del Protocolo
CA209-227
Fecha de Inicio
febrero 10, 2016
Fecha de Cierre
septiembre 7, 2022
Duración del Estudio
2401 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio aleatorizado, de fase 3, doble ciego para comparar la eficacia y la seguridad de Niraparib con placebo en participantes con cáncer de mama HER2-Negativo con mutación de BRCA o cáncer de mama triple negativo con enfermedad molecular según la presencia de ADN del tumor circulante luego de una terapia definitiva (ZEST).
Nombre del Protocolo
GSK 213831
Fecha de Inicio
enero 30, 2021
Fecha de Cierre
junio 22, 2023
Duración del Estudio
873 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio de fase 3 multicéntrico, doble ciego y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de belzutifán (MK-6482) más pembrolizumab (MK3475) frente a placebo más pembrolizumab, en el tratamiento adyuvante del carcinoma renal de células claras (ccRCC) posterior a la nefrectomía (MK-6482-022).
Nombre del Protocolo
MK6482-022
Fecha de Inicio
julio 7, 2022
Fecha de Cierre
marzo 24, 2023
Duración del Estudio
260 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la terapia combinada de tropifexor (LJN452) y licogliflozina (LIK066) por vía oral, comparada con cada monoterapia, para el tratamiento de pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis hepática (ELIVATE).
Nombre del Protocolo
CLJN452D12201C
Fecha de Inicio
septiembre 4, 2020
Fecha de Cierre
julio 13, 2022
Duración del Estudio
677 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Nombre del Estudio
Estudio de Fase 3, aleatorizado, multicéntrico, de diseño abierto, de nivolumab más ipilimumab o nivolumab en combinación con oxaliplatino más fluoropirimidina versus oxaliplatino más fluoropirimidina en sujetos con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado o metastásico no tratado previamente.
Nombre del Protocolo
CA209-649
Fecha de Inicio
febrero 15, 2017
Fecha de Cierre
septiembre 1, 2023
Duración del Estudio
2389 días
Patrocinador
Oncología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia