BlueCare Salud SAS
Tipo de Centro
IPS PRIVADA
UBICACIÓN
Región Andina| Bogotá D.C
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Somos un centro de Investigación Clínica en donde desarrollamos Estudios propios y/o patrocinados, facilitando la transición de la investigación básica en aplicaciones clínicas para el ser humano. Garantizamos a nuestros clientes la total seguridad de los participantes y la confiabilidad de la data obtenida.
Somos un equipo de profesionales altamente capacitados y especializados que contamos con una infraestructura y tecnología adecuada, cuya finalidad es generar aportes para el progreso científico de la humanidad y mejorar la calidad de vida de los participantes, para los que finalmente trabajamos.
Líneas de investigación: Vacunas ( Adultos y niños), Reumatología, Cardiometabólico, Endocrinología (Diabetes adultos y niños), Dislipidemias, Neumología (Asma y EPOC); Gastroenterología, Dermatología, Neurología y desde el año 2023 tenemos portafolio hospitalario en nuestra Certificación de Buenas Prácticas clínicas por INVIMA (Clínica Azul https://clinicaazul.com.co/)
Factibilidad y Contrato
Persona Responsable de Factibilidad
- Marcela Solano Roa
- (+57) 318 7346437
- centrodeinvestigaciones@bluecare.com.co
Tiempo de respuesta de una Factibilidad
1 a 7 días
Tiempo de revisión de Contrato por parte del centro
15 a 30 días
Calidad
Persona Responsable de Calidad
Marcela Solano Roa
(+57) 318 7346437
centrodeinvestigaciones@bluecare.com.co
El Centro cuenta con Sistema de Calidad
SI
10 de julio, 2012
24 de julio, 2025
Recurso Humano
Número Total de Investigadores
15
Número Total de Coordinadores
4
Número Total de Químicos Farmacéuticos
2
Número Total de personal administrativo
4
Número Total de personal de Calidad
4
Comité de Ética
Nombre del Comité
Comité de Ética en Investigación Medplus Centro de Recuperación Integral S.A.S.
Tipo de Comité
Institucional
Persona de Contacto Comité de Ética
Dr. Juan Carlos Chaves Alonso
comitedeetica@medplus.com.co
(+57) 310 2991734
Tiempo de Respuesta del Comité de Ética
1 Semana
Frecuencia de reuniones del Comité
semanal
¿Los procesos de evaluación del CE se encuentran sistematizados ?
SI
Herramientas Digitales en el Centro
¿El Centro está en capacidad de realizar el procedimiento de consentimiento informado virtual?
SI
¿El centro cuenta con Historia clínica sistematizada?
SI
¿El centro cuenta con base de datos de pacientes?
SI
Tipos de Investigación y Especialidades
Tipo de Investigación que realizada el centro
Vacunas
Estudios Observacionales
Seguridad y Eficacia
Especialidades en las que el centro realiza Estudios Clínicos
Alergia
Cardiología
Cirugía cardiovascular
Cirugía gastroenterología
Cirugía general
Citología
Dermatología
Diabetes
Diagnostico por imágenes
Ecografía
Electromiografía
Endocrinología
Gastroenterología
Ginecología
Infectología
Medicina del deporte
Medicina General
Medicina Interna
Neumología
Neurocirugía
Neurología
Nutrición
Obesidad
Obstetricia
Oftalmología
Ortopedia
Otorrinolaringología
Pediatría
Psiquiatría
Radiología
Reproducción
Reumatología
Traumatología y ortopedia
Urología
Vacunas
Fases en las que el centro realiza Estudios Clínicos
FASE II
FASE III
FASE IV
¿El centro cuenta con investigador por cada servicio habilitado y certificado?
SI
Servicios Habilitados
Laboratorio Clínico
Tipo de servicio
Propio
Nombre del Servicio
BlueCare Salud SAS
Persona de Contacto
Angelica Sánchez
AngelicaMS@bluecare.com.co
(+57) 311 4910047
Servicio Farmacéutico
Tipo de servicio
Propio
Nombre del Servicio
BlueCare Salud SAS
Persona de Contacto
Monica Tovar Arévalo
MonicaTA@bluecare.com.co
(+57) 310 8166410
Estudios en Desarrollo
Nombre del Estudio
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el efecto del inclisirán en la prevención de eventos cardiovasculares adversos graves en pacientes de prevención primaria de alto riesgo
Nombre del Protocolo
CKJX839D12302. VICTORION-1 PREVENT
Fecha de Inicio
enero 22, 2024
Fecha de Cierre
marzo 17, 2025
Duración del Estudio
420 días
Patrocinador
NOVARTIS
Especialidad del Protocolo
Cardiología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Un estudio aleatorizado doble ciego, de doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de duración variable de 24 a 52 semanas para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosis medida (MDI) de budesónida, glicopirronio y fumarato de formeterol en relación con el MDI de budesónida y fumarato de formoterol y el MDI presurizado Symbicort® en participantes adultos y adolescentes con asma no controlada correctamente.
Nombre del Protocolo
LOGOS
Fecha de Inicio
julio 2, 2024
Fecha de Cierre
marzo 17, 2025
Duración del Estudio
258 días
Patrocinador
ASTRAZENECA
Especialidad del Protocolo
Alergia
Tipo de Investigación
Vacunas
Fase de Investigación
FASE I
Nombre del Estudio
Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad del anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico.
Nombre del Protocolo
D3465C00001. TULIP
Fecha de Inicio
mayo 12, 2023
Fecha de Cierre
marzo 17, 2025
Duración del Estudio
675 días
Patrocinador
ASTRAZENECA-IQVIA
Especialidad del Protocolo
Reumatología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar el impacto de inclisirán en los eventos adversos cardiovasculares mayores en participantes con enfermedad cardiovascular confirmada
Nombre del Protocolo
CKJX839B12302 VICTORION-2 PREVENT
Fecha de Inicio
junio 16, 2023
Fecha de Cierre
marzo 17, 2025
Duración del Estudio
640 días
Patrocinador
NOVARTIS-PAREXEL
Especialidad del Protocolo
Cardiología
Tipo de Investigación
Seguridad y Eficacia
Fase de Investigación
FASE III
Nombre del Estudio
Nombre del Protocolo
Fecha de Inicio
Fecha de Cierre
Duración del Estudio
0 días
Patrocinador
Especialidad del Protocolo
Alergia
Tipo de Investigación
Vacunas
Fase de Investigación
FASE I
Estudios Anteriores
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